非白酒性脂肪的性肝胀疾病症状(NAFLD)是最通常的肝胀疾病症状产品的一个，印象着当今世界十大四分产品的一个这些的人口数量。特别就越多的的证据发现，用单靶向治療抗癫痫药物治療NAFLD较为比较困难，而成药对NAFLD具备着很有益用。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由治療肝胀疾病症状的金典方药“茵陈蒿汤”研究过来的，它由几种中草药材构成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝胀有保护区用，可以选择于医学治療NAFLD，但其产物前提和用逻辑进十步进十步说明。

202三年11月27日，成都中医理论药本科大学吴嘉瑞教援人员在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方物质分享，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网洛药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的药学体制研究了提供新的思路。

日语副标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本问题：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

试验步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍实验然而

01.YZHG入血部分具体分析

探究工人采用在负阳离子模式切换下对YZHG悬浊液和血清范本实施进行分析，得知在YZHG悬浊液中检测出52种类无机氧化物，另外42种被血中代谢（图1），关键是黄胺类类无机氧化物、酚酸类类无机氧化物和环烯醚萜类类无机氧化物。具有看，在YZHG悬浊液中检测的21种黄胺类类无机氧化物有19种被血中代谢，在YZHG悬浊液中检测出的19种酚酸有14种被血中代谢，在YZHG悬浊液中检测出的10种环烯醚萜类类无机氧化物有8种被血中代谢，相应的永久保存的时间和质谱数剧见表1。

图1. 负正铁离子模式，下的总正铁离子电流值。(A)乱码血清子模板。(B) YZHG饱和溶液。(C)服用YZHG大鼠血清子模板。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清试样的生物学精分鉴别

02.互联网临床药理学挑选重要靶点

中医妇科药诊疗皮肤传染性疾病有的是个僵化的的过程，牵涉各项营养营养组成因素的间接效应。在检测了YZHG的入血营养营养组成因素随着，探析者根据手机微信网临床药理学技术估计了这样营养营养组成因素的隐藏的效应靶点。共估计了346个YZHG隐藏的靶点。随着，建立了YZHG的pp靶手机微信网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机微信网（图3B）。施用Cytoscape淘汰首要靶点后，得出TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个首要靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是首要的生物营养营养组成因素，白杨素就能够按照解锁动脉坐立不安怎么办素转化率酶2/动脉坐立不安怎么办素（1-7）/Mas感觉轴和调低肝和脏肾素-动脉坐立不安怎么办素系统性来提升NAFLD的新进展。黄芩素就能够按照调低深棕色乳酸组织细胞斜线粒体解偶联血清-1的表达方式来诊疗消化吸收和过于肥胖涉及皮肤传染性疾病。凡此种种，黄芩素就能够调低胃肠道菌群的环境空间结构和肝和脏脂质消化吸收，关键在于诊疗NAFLD。汉黄芩素或者按照调涨肝和脏PPARα/AdipoR2来诊疗NAFLD。进三步对NAFLD型号小鼠探析之后现，YZHG就能够抑制脂质1个、提升甘油三酯水静谧肝功效并且减轻肝和脏脂多糖和真菌感染。

图2. 微信网络临床药理学浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学解析YZHG对NAFLD的改变效果

按照其“肠肝轴”基础理论，消化道菌群应响寄主分解，肝部分解终产品的转化在必定状态上展现了消化道菌群的转化。分解有效途径定性分析一下反映出，YZHG基本应响甘油磷脂分解、鞘脂分解和咖啡茶因分解（图3A）。将门含量的消化道菌群地域差异与YH组逆袭的前50个重要的肝部分解物做出Spearman对应性定性分析一下，报告单反映出，厚壁菌门对丰度的转化与肝部分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛超标-甘氨酸对应，和变形杆菌对丰度的转化与与匍萄糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肝部分解终产品密切相关(图3B)。分解组学信息显示，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD改善的三种分解终产品。

图3. 环路数据分析一下和Spearman数据分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上说明说明，该探究说明了YZHG能为显著调理HFD引发的肝酶和高血压问题处理，调理肝胀脂质分解分解排泄和直肠第一道防线特点，少肝胀多余脂肪推积。YZHG应该依据曾加外来物种有很多化度和有很多性甚至改善微生态学组的相比丰度来改善IFD。同時，分解分解排泄组学结局展现，YZHG可改善HFD引导的甘油磷脂和鞘脂分解分解排泄问题处理。

YZHG采用于NAFLD的保护措施影响差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药新陈代谢组综合化解预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术专业的数值库（BP-TCM中药数据库），更加高的统计数据高质量（多针重复、加长机时），更优质质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推助消费者卫冕中医最前沿科研的高峰时段，迎接玩家详询！

关联性文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.