化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2023-5年4月24日，国内 中醫数师范学院黄璐琦科学院院士组织在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中要才材料剖析和中要才入血剖析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多有效成分、多手段、多靶点”提供了思路。

因为小标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志期刊公司名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影向指数公式：11.1 论述物体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

工作操作流程

通常探析报告

1、Q-14药材成分表解析

应先，论述工作员管理分为非常高效高效液相色谱-四极杆航行时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）措施，明确化了Q-14的药用价值有害物质根基。论述工作员管理可以通过UNIFI网络平台将极性阳离子经营模式下Q-14的BPI色谱图展开质谱数值源展开分析（图1A-B），将单质震碎的碎片相关信息与中医医生药互动辞典（ETCM）数值源冷库中的Q-14单质库展开配对，并适用6八个条件品改善单质鉴别的可以信赖性。依照删去时和裂解周期，收获Q-14中重要有343种化工工业组成，这其中包括70个黄吩噻嗪组成、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物工程碱类等各种化工工业组成（图1C）。需要特别留意的是，些许单质同一时间具有于几味成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中都具有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技術亲子鉴定Q-14的药剂学精分。(A)负阴阴阳离子基本方式下BPI图谱。(B)正阴阴阳离子基本方式下BPI图谱。(C)Q-14中其含有机物的组成部分的分类。(D)各种草药的药剂学精分的占比 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14草药入血具体分析

中要复方部分之多，但不全部的部分皆是其几丁质酶部分和药力有机物根本上知识，想形成药力有机物根本上知识前体是入血展现在人体。在鉴定费了Q-14的药力有机物根本上知识接下来，调查者对Q-14人体的饰演有机物（指在Q-14和血浆两类关注到的化学式部分）实现了中制药学药理论与实践安装驱动的天然水用药研制（TCMT-NDRD）搜寻，以判别真对COVID-19的不确定海洋生物工程几丁质酶有机物，出现了60种饰演有机物，主要包括黄吩噻嗪有机物13个、三萜皂苷类9个、海洋生物工程碱类七个、糖苷类七个、酚酸类俩、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂质酸类俩和某个类4个，进来30种饰演有机物都可以于后继的抗病力毒和免疫抑制筛分科学实验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS体统正确处理后血浆中享有伴演节构的化学物质。(A) 血浆中伴演化学物质的节构各类。(B) 多种不同草药血浆中伴演化学物质的数目。(C) 血浆中伴演化学物质的节构。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病力毒有机物的需求

在肯定了入血原行有机类有机物以来，调查项目团队运用SARS-CoV-2淘汰抵抗毒抗逆性有机类有机物，遇到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机类有机物兼有取得的抵抗毒抗逆性（图3A）。由图3B提示，有6种有机类有机物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）抉择性股价指数（SI）值少于5.0。并借助炎症病变上皮细胞模型工具测试了Q-14有机类有机物的免疫调节抗逆性，报告界面表明甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮界面表明出免疫调节抗逆性。如同3C提示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔情况情况出中等水平的SARS-CoV-2 Mpro调节抗逆性，大华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp情况出取得的调节效果（图3D）。还有就是，调查人使用使用新冠疫情主蛋白质酶和RNA聚合物酶体内抗逆性检验水平，肯定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中筛分身体力毒无机氧化物。（A）在100 μM下兼有身体力毒抗逆性的市售原形无机氧化物；（B）前10种无机氧化物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2促使抗逆性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的促使。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的菌物亲水性无机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新进展前三天比较适中粒组织细胞系的激活码和比较适中粒组织细胞系介导的炎症病变不良反应至关首要。的研究工人用闪耀临近判断法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种这个原型物理化学物质靶向治疗PDE4的业务能力。开始挑选知道10种物理化学物质在50 μM质量浓度下对PDE4特异性的减缓率高出50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种物理化学好分对PDE4存在非常好的减缓特异性（图4B）。最终，碳原子接入提示西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以是类似的的构建模型占居PDE4催化反应特异性位点，故而高效减缓PDE4油脂水解特异性（图4C）。这个但是之间给出了PDE4判断甘草异黄酮和甘草异黄酮A的不确定性碳原子制度或是研究背景构成表达对PDE4的高效减缓特异性。

图4. Q-14中化学物质对PDE4的限定制用。（A）SPA法需求Q-14的30种化学物质在50 μM下的酶限定制用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B限制PDE4的象征性IC50曲线方程；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A运用PDE 4的构成阐述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本篇文章总结

我们以抗争新冠支气管炎的“三药两方”一种化湿败毒方举例，再生利用中西药有效的含量探讨、中西药入血探讨整和临床药理学理论研究对策，环绕着抗虫毒、免疫抑制两个人关键因素效果路径，从大体效果到分子结构长效措施，进入详细分析了化湿败毒方“7种有效的含量、7个靶点、2条路径”开展新冠支气管炎的功用长效措施，里面，6种有效的含量引领抗虫毒功用，其重要功用在蠕虫病毒是什么副本蛋清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制有效的含量的其重要功用靶点为PDE4及炎性神经元死信号通路，里面4种有效的含量兼具抗新冠蠕虫病毒是什么和免疫抑制的重复功用，论述了当是根据中西药复方“多有效的含量、多靶点、多路径”整和缓解功用优势特点，使其在开展中应该引领多功用。

拜谱生物体总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要基础代谢组布局解决处理设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更靠谱的数据文件库（BP-TCM中药数据库），更好的数据信息产品（多针重复、加长机时），更优质质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动朋友登攀中葯最前沿研究方案的时段，喜欢用户 管理咨询！

参考选取论文文献综述：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.