即便以双歧杆菌为知识基础的诊疗在解决乙醇想关性肝硬化(ALD)显现出潜质，但来于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在乙醇想关性肝硬化中的具体的的功效仍要无发确定好。本研究分析此次研讨后生元对乙醇性肝皮下脂肪性质发生变化的可以改善的功效试述措施。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医学检验全靶新陈代谢组学和靶点胆汁酸代谢率组学技术。

经典文章名字：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表过的时间：2024.6

拜谱出具服务质量：MT1000临床全靶基础细胞代谢组+靶向药物胆汁酸基础细胞代谢组

合作方企业：西南医科大学

探究用料：小鼠血清

实验数据

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中怪物活性酶无机化合物的检验和分折，各类后生元- ALD的靶生物富集定量分析

在PubMed和Web of Science中检测了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物技术)的怪物技术特异性新陈代谢率物，并操作PubChem Web的工具做了需求(图1a)。确认将这一些新陈代谢率物与ALD靶点交错式，检测出156个关联靶点(图1b)。借助STRING数据源库和Cytoscape创设球球蛋清-球球蛋清彼此效用网路，给出度值的规格对网路中的进程做排列顺序，选取贯通性最多的前23个球球蛋清(图1c)。KEGG径路浅析反映出，脂质、冠脉粥样疏松和酒精浓度亚硝酸盐中毒与很重要靶点关联(图1e)。这一些成果反映出，FXR已经是疗法ALD后怪物技术中药制剂的潜在的很重要靶点。

图1：互联网药学学阐述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调理血清胆汁酸分解成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸分解组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中作用性消化吸收物的判定与浅析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000药学全靶排泄组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血汉代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生态学提供了靶向疗法胆汁酸消化吸收组学、MT1000医疗全靶消化吸收组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、分解组学及及多个学协力成品高技术服务质量保障体系，助力高分文献发表。

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参考资料论文论文参考文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.