肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和便便动物工程排泄组学与肠子动物工程组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微生物学技术AAA消化吸收与人们脂肪堆积有关的信息

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中枯草芽孢杆菌制品想关分解物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微生物检测体AAA细胞代谢与女性身体脂肪含量堆积物有关于

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶点肠管

现在来實驗单位证明内服碳水化合物4HPAA、3HPP和4HPP可较为严重的缓和油脂酸堆积作用、减小小鼠权重多，且4HPAA可可缓解油脂酸上皮细胞肥大和肝油脂酸转化，我更进一步一个脚印效验4HPAA和3HPP靶向疗法胃肠组织性。考虑到效验这种排泄物什么情况下会增加胃肠微海洋海洋生物体制品检测组以到达其抗糖尿病视觉效果，对小鼠采取了期限为 7 天的调理實驗，监控它是的微海洋海洋生物体制品检测组。毕竟展示，不论什么起居结构（通常起居结构或HFD）是怎样，在4HPAA或3HPP调理先后都找不到很大的微海洋海洋生物体制品检测组差距（图2a）。直得目光的是，大多数HFD驯养的小鼠的微海洋海洋生物体制品检测组组建相同，但在HFD驯养和通常起居结构驯养的小鼠之間通过观察到相同大的差距（图2b），这种毕竟表面，起居结构是导致胃肠微海洋海洋生物体制品检测组组建的主要缘由，而一个人的4HPAA、3HPP或4HPP的导致有大有小。

图2 4HPAA和3HPP自主于微菌物组有效防范腹型肥胖

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA喂食减缓慢性的感染

是为了认识4HPAA怎样才能在肠管中展现帮助以防冶肥胖病，小说作家对比了HFD饲喂的小鼠肠管组建结构转录组。RNA测序（RNA-seq）认为直肠组建结构含有4各个上浮和64个下跌的转录本，公倍数发展小于2倍（图3a）。人类人类人类遗传基因集生物丰度定量了解认为参入脂质了解分解分泌转化的手段，其中其中包括单羧酸了解了解分解分泌转化、油脂酸了解了解分解分泌转化、甘油三酯了解分解分泌转化、油脂酸了解分解分泌转化和脂质空气氧化，都由于限制（图3b）。在脂质吸取和了解分解分泌转化中起帮助的各个人类人类人类遗传基因的转录，其中其中包括Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用4HPAA治理 的HFD饲喂小鼠的直肠中减轻。人类人类人类遗传基因集生物丰度定量了解还认为B细胞核核介导的发生反应和走势传导电流加强（图3b），基本上那些上浮的人类人类人类遗传基因都被发展商品编号免疫检测球蛋清或B细胞核核走势指数。组建结构病检学进一大步认可4HPAA缓解的HFD饲喂小鼠突出表现出上皮完好性调理和细菌感染少（图3 c-d）。

图3 4HPAA控制可以减少小肠上皮的慢性病炎症病变

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

肠胃益生菌技术组与高脂肪的消化道疾病进行关系密切一些，人和啮齿家禽的研发都介绍信了这有一点。肠胃益生菌技术机会根据其排泄危害高脂肪的进步和进行。益生菌技术排泄物的突变性机会因细分群、种类以至于菌株而异，这解释清楚了各不相同链表中益生菌技术组与高脂肪两者之间不不一的相关联。

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分类论文资料：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5